N-Acetylepitalonamide 5mg/boutèy - Nwayo Entwodiksyon
Rechèch-klas telomeraz-aktive peptide|Te fè nan peyi Lachin anti-tetrapeptide aje 5mg/boutèy
Non jenerik: N-acetylepitalonamide
Sekans asid amine: Ac-Ala-Glu-Asp-Gly-NH₂
Nimewo CAS.: 307297-39-8
Fòmil molekilè: C₁₅H₂₃N₅O₈
Pwa molekilè: 401.38 g/mol
Pite: Pi gran pase oswa egal a 99.0% (deteksyon HPLC)
Aparans: Poud lyofilize blan rive blan -blan
Depo: Sere nan frizè a -20 degre, pwoteje kont limyè; apre dekonjle, estoke nan -20 degre.
Avantaj debaz ak fonksyon
N-acetylepitalonamid se yonanalòg epitalon modifye chimikmanak yon gwoup N-terminal asetil ak C-amidasyon tèminal, ki gen sekansAla-Glu-Asp-Gly. Modifikasyon sa a siyifikativman amelyore peptide aestabilite metabolik, pèmeyabilite manbràn selilè, ak byodisponibilite. Kòmyon activator telomerase ak regilatè epigenetic, pwodui sa a demontre potansyèl zouti nanrechèch anti-aje, biyoloji telomèr, senesans selilè, rejenerasyon tisi, ak ekstansyon lavi pa aktive telomeraz, regilasyon ekspresyon jèn ki gen rapò ak telomèr-, ak reglemante modèl metilation ADN.. Li seyon zouti dènye kri nan biyoloji modèn aje ak rechèch medikaman rejeneratif.
✅ NwayoMekanis Aksyon:
Aktivasyon telomeraz: espesyalman aktive telomerase reverse transcriptase (TERT) ekspresyon.
elongasyon telomè: ankouraje sentèz ADN telomè ak reta mantèg telomère.
Règleman epijenetik: reglemante modèl metilation ADN nan jèn ki gen rapò ak aje-
Defans antioksidan: Amelyore aktivite anzim antioksidan ak diminye akimilasyon espès oksijèn reyaktif.
Otofaji amelyore: Ankouraje otofaji selilè ak efase òganèl ki domaje.
Fonksyon selil souch: Amelyore pwopagasyon ak diferansyasyon potansyèl selil souch senesan yo
Estabilite Gene: diminye akimilasyon domaj ADN ak kenbe estabilite genomic
✅ Kaliteavantaj ki genyen nan manifaktirè Chinwa yo:
Pwosesis sentèz solid-faz:
Mikwo ond-asistans-sentèz eta solid Fmoc
Acetylation ak amidasyon modifikasyon efikasite Pi gran pase oswa egal a 95%
Sede sentèz Pi gran pase oswa egal a 80%, pwodiksyon pakèt jiska nivo gram
Pirifikasyon ak kontwòl kalite:
Pirifikasyon twa -dimansyon: echanj ion → Van molekilè → ranvèse-faz HPLC
Kontwòl pite: pite prensipal pi gwo pase oswa egal a 99.0%, enpurte sèl mwens pase oswa egal a 0.3%
Kontwòl chiral: D-kalite kontni asid amine mwens pase oswa egal a 0.1%
Validasyon Modifikasyon: Spectrometry Mas Konfime Modifikasyon Acetil ak Amid
Kalite analiz:
Kontni peptide: Pi gran pase oswa egal a 98.0% (analiz asid amine)
Kontni imidite: Mwens pase oswa egal a 3.0% (metòd Karl Fischer)
Kontni Acetate: Mwens pase oswa egal a 8.0% (kwomatografi ion)
Solvang rezidyèl: Konfòme ak estanda ICH Q3C
Endotoxin:<5 EU/mg
Verifikasyon aktivite:
Aktivite telomeraz: tès TRAP pou verifye aktivasyon telomeraz
Senesans selilè: tach SA- -gal verifye efè anti-aje
Ekspresyon jèn: deteksyon qPCR nan ekspresyon TERT, p16, ak p21
Estabilite: Estabilite Plasma Pi gran pase oswa egal a 4 èdtan
✅PwodwiKarakteristik:
Ekselan estabilite: modifikasyon asetilasyon/amidasyon siyifikativman amelyore estabilite.
Pèmeyabilite selilè: 3-5 fwa pi wo pase peptides natirèl nan absorption selilè.
Byodisponibilite: Biodisponibilite piki anba lar Pi gran pase oswa egal a 85%
Efè ki dire lontan-: Plasma mwatye lavi -pwolonje a 2-3 èdtan
Bon pwofil sekirite: pa genotoksisite, pa gen okenn teratogenicity.
Itilizasyon ak Depo Gid
1. Rekonstitisyon ak preparasyon:
Solvang rekòmande:
Sòlvan pi pito: saline esteril fizyolojik
Eksperyans selilè: DMSO esteril (konsantrasyon final la<0.1%) or complete culture medium
Etid in vivo: saline esteril oswa saline ki gen 0.1% BSA.
Konfigirasyon estanda:
Ajoute 1 ml solisyon saline esteril epi toubiyon dousman pou fonn.
Yo te jwenn yon solisyon stock nan 5 mg / ml (apeprè 12.5 mM).
Delye nan konsantrasyon travay ak sòlvan apwopriye.
Evite souke wòdpòte pou anpeche chèn peptide kase.
Konsantrasyon travay rekòmande:
Eksperyans selilè: 0.1-10 μM
Eksperyans bèt: 10-100 ug / kg
Dòz alontèm -vivo: 0.1-1 mg/kg
In vitro aktivite anzim: 1-100 nM
Prekosyon:
Sèvi ak solisyon esteril, san proteaz-pou yap divòse.
Operasyon an fèt sou glas pou redwi degradasyon.
Prepare epi sèvi ak imedyatman pou evite sik konjel -repete.
Evite itilize asid fò oswa solisyon alkali fò.
2. Kondisyon depo:
Poud lyofilize:
Sere nan -20 degre nan yon kote ki fre, sèk lwen limyè.
36 mwaanba kondisyon sa yo
Evite sik konjel -repete
Eta solisyon:
Li ka estoke nan 4 degre pou 24 èdtan
Li ka estoke nan -20 degre pou 1 mwa (lè yo estoke nan pi piti pòsyon).
Evite sik konjel -repete (maksimòm 3 fwa).
Kondisyon transpò:
Transpò glas sèk (-78 degre)
Pou transpò kout -, yo ka itilize pake glas pou prezèvasyon.
Evite tanperati ki wo, limyè solèy la, ak imidite.
3. Plan rechèch ak aplikasyon:
Etid in vitro:
Modèl selilè:
Selil souch mesenchymal imen
Selil endothelial venn lonbrit imen an
Fibroblast imen
Selil souch neral
Pwosesis kondisyon yo:
Pretretman: Evalyasyon 24-48 èdtan apre tretman peptide
Tretman alontèm-: Chanje peptide-ki gen mwayen kilti a chak 3-4 jou.
Konsantrasyon gradyan: 0.1, 1, 10 μM rekòmande.
Endikatè tès yo:
Aktivite telomeraz: tès TRAP
Longè telomè: qPCR oswa Southern blot
Makè aje: tach SA- -gal
Kapasite pwoliferasyon: Eksperyans fòmasyon koloni
Animal in vivo etid:
Modèl aje:
Natirèlman, sourit ki aje
Modèl sourit ki aje twò bonè
Radyasyon-modèl aje pwovoke
D-galaktoz-modèl aje pwovoke
Rejim dòz:
Piki lar: 0.1-1 mg / kg, yon fwa chak jou.
Piki Entraperitoneal: 0.5-2 mg / kg, yon fwa chak jou.
Piki nan venn: 0.1-0.5 mg / kg, yon fwa chak jou.
Sik tretman:
Kout tèm: 7-14 jou
Alontèm -: 1-6 mwa
Endikatè evalyasyon yo:
Ekstansyon lavi
Tès konpòtman
Analiz histolojik
Varyasyon longè telomè
Mekanis nan etid aksyon:
Tès aktivite telomeraz
Analiz metilation ADN
Sekans transcriptom
Pwoteomik
Poukisa chwazi N-acetylepitalonamide ki fèt nan peyi Lachin?
Teknikavantaj:
Metriz nwayo modifye teknoloji sentèz peptide
Mikwo ond sentèz amelyore efikasite ak bon jan kalite
Sistèm pirifikasyon avanse ki genyen twa -dimansyon
Ranpli platfòm rechèch kalite
KaliteGaranti:
Pite pi gran pase oswa egal a 99.0%
Kontwòl chiral strik
Ranpli verifikasyon aktivite
Konsistans pakèt Pi gran pase oswa egal a 98%
AplikasyonSipò:
Bay dokiman teknik detaye
Sèvis optimize pwotokòl eksperimantal
Sipò pou analiz done
Sèvis sentèz koutim
Pri-efikasite:
Avantaj pri enpòtan
Ekipman ki estab ak alè
Espesifikasyon anbalaj fleksib
Pwofesyonèl sipò teknik
Rechèch ak direksyon aplikasyon
Biyoloji nan aje:
Telomer mekanis antretyen
Règleman nan senesans selilè
Aje epijenetik
aje selil souch
Viv pwolonje:
Mekanis ekstansyon lavi
Rechèch lavi an sante
estrateji entèvansyon pou aje
Devlopman dwòg anti-aje
Rejenerasyon tisi:
Jeni tisi
Reparasyon domaj
medikaman rejeneratif
terapi selil souch
Modèl maladi:
Maladi ki gen rapò ak laj-
Maladi dejeneratif
Kansè ak aje
Aje metabolik
Referans done rechèch preklinik
Aktivite nan vitro:
Aktivite telomeraz ogmante 3-5 fwa
Telomere elongasyon pousantaj ogmante pa 2-3 fwa
Kapasite pwopagasyon selil ogmante pa 30-50%.
Yon rediksyon 40-60% nan makè aje
Entèn efè terapetik:
Viv pwolonje: 20-30%
Pwolonje vi an sante
Antretyen longè telomè
Fonksyon òganizasyonèl amelyore
Farmakokinetik:
Mwatye-lavi: 2-3 èdtan
Byodisponibilite: Pi gran pase oswa egal a 85%
Distribisyon: Lajman distribiye nan divès tisi
Metabolis: degradasyon Peptidase
Sekirite:
Toksisite egi: LD50 > 500 mg/kg
Toksisite subegi: Pa gen toksisite evidan
Ki pa-genotoksik
Pa gen teratogenicity
Rezime
N-acetylepitalonamide, tankouyon peptide telomeraz -aktive trè efikas, kenbe valè enpòtan nananti-rechèch medikaman rejeneratif ak aje. Manifaktirè Chinwa yo, atravèteknoloji avanse modifikasyon sentetik, kontwòl kalite rijid, ak validasyon aktivite konplè, bay chèchè yo-wo kalite, zouti rechèch trè aktif. Pwodwi aestabilite siperyè ak byoaktiviteofri gwo sipò pou rechèch biyoloji aje ak devlopman dwòg anti{0}}.
Bezwenanyen, tanpri kontaktenou
|
|
+852 4671 8216 |
|
Telegram |
Allenraws |
|
Imèl |
Allenraws810@gmail.com |

Baj popilè: n-acetyl epitalon amidate 5mg / flakon reglemante ritm byolojik ak ralanti pwosesis la aje, Lachin n-acetyl epitalon amidate 5mg / flakon reglemante ritm byolojik ak ralanti pwosesis la aje manifaktirè, founisè, faktori

