Dekri teren

Karakteristik teknik

Entwodiksyon nwayo Prostamax 20mg / boutèy

Fòmasyon peptides famasetik-klas|Te fè nan peyi Lachin, sante pwostat-vize peptide 20mg / flakon

Espesifikasyon: 20mg/boutèy, 5 boutèy/bwat

Pite: Pi gran pase oswa egal a 99% (deteksyon HPLC)

Aparans: Poud blan lyofilize

Depo: Refrijere a 2-8 degre, pwoteje kont limyè. Sèvi ak nan 7 jou apre rekonstitisyon.

Avantaj debaz ak fonksyon

Prostamax se yontisi pwostat-ki vize peptide regilasyonki demontre valè inik nan domèn yo nanrechèch ipèrplasi pwostat benign (BPH), antretyen sante pwostat, ak rechèch sistèm urinpaespesyalman kontwole pwopagasyon selil pwostat, apoptoz, ak chemen repons enflamatwa. Li se yon peptide zouti enpòtan pou rechèch urolojik ak sante gason.

✅Prostatmekanis regilasyon:

Règleman pwopagasyon selilè: reglemante sik kwasans selil epitelyal pwostat ak selil misk lis yo

Repwesyon repons enflamasyon: Regilasyon nan faktè pro-enflamatwa tankou TNF-, IL-6, ak COX-2 nan tisi pwostat.

Pwoteksyon estrès oksidatif: Amelyore sistèm defans antioksidan selil pwostat yo

Règleman anjyogenesis: Kontwole ekspresyon faktè kwasans endothelial vaskilè (VEGF)

✅ Kaliteavantaj ki genyen nan manifaktirè Chinwa yo:

Konsepsyon sekans: Optimize konsepsyon ki baze sou pwostat-sekans sib espesifik antijèn manbràn (PSMA)

Pwosesis sentèz: Fmoc solid-sentèz eta konbine avèk mikwo ond-asistans teknoloji sentèz

Kontwòl pirifikasyon: HPLC preparasyon konbine avèk ranvèse-kwomatografi faz, pite prensipal pik Pi gran pase oswa egal a 99.5%.

Validasyon aktivite: Validasyon doub lè l sèvi avèk modèl selil pwostat in vitro ak modèl bèt

Pwodiksyon aseptik: Klas C anviwònman pwòp, otomatik ranpli ak friz-sistèm siye

Dokiman Kontwòl Kalite: Bay dokiman etid kalite konplè (pake dokiman CMC).

✅PwodwiKarakteristik:

Tisi vize: Trè espesifik pou tisi pwostat

Estabilite metabolik: Amelyore estabilite idroliz anzimatik atravè modifikasyon D-asid amine.

Pénétration fò: Optimisé solubility lipid amelyore kapasite pénétration tisi.

Bon pwofil sekirite: Etid sekirite preklinik montre yon bon endèks terapetik.

Itilizasyon ak Depo Gid

1. Rekonstitisyon ak preparasyon:

Seleksyon sòlvan:

Premye chwa:Saline esteril

Etid in vitro:serom-medya kilti selil gratis(RPMI-1640, DMEM, elatriye)

Etid espesyal:Tanpon PBS ki gen 1-2% BSA

Konfigirasyon estanda:

Vide 2 mL sòlvan nan flakon 20 mg ak dousman toubiyon pou fonn.

Yon solisyon stock nan10 mg/mLte jwenn.

Pou pi ba konsantrasyon, delye piti piti ak sòlvan ki apwopriye a.

Dissolvant Nòt:

Tan dissolution: Apeprè 3-5 minit pou dissolution nèt sou tout pwen.

Obsèvasyon: Solisyon an ta dwe klè ak transparan, san patikil.

Kontr: Evite souke wòdpòte, tretman ultrasons, oswa chofaj fonn.

2. Kondisyon depo:

San ouvè:

Sere nan 2-8 degrepou 24 mwa.

Sere nan frizè a -20 degrepou 36 mwa.

Evite sik konjel -repete

Rekonstitye:

Stock solisyon: ki estabpou 7 jou lè frijidè nan 2-8 degre.

Solisyon k ap travay: Li rekòmande pou prepare epi itilize imedyatman, epi estoke nan 4 degre pou pa plis pase 24 èdtan.

Pou depo alontèm-, reambalaje ak friz nan -20 degre.

Kondisyon transpò:

Transpò chèn frèt (2-8 degre)

Itilize anbalaj pwofesyonèl ki kontwole tanperati -

Enspekte machandiz yo imedyatman lè yo rive epi estoke yo jan sa nesesè.

estabilite:

Ki pi estab nan pH 6.5-7.5

Tanperati sansiblite: Evite tanperati ki pi wo a 37 degre

Fotosansibilite: Sansib a limyè iltravyolèt, mande pou manyen nan absans limyè.

3. Plan rechèch ak aplikasyon:

Eksperyans selil in vitro:

Konsantrasyon rekòmande:0.1-10 µM

Tan pwosesis:24, 48, 72 èdtan

Kalite selil:

Selil epitelyal pwostat imen (RWPE-1)

Selil kansè pwostat imen (LNCaP, PC-3)

Fibroblast pwostat

Endikatè evalyasyon:

Pwopagasyon selil (CCK-8, MTT)

Apoptoz (Annexin V/PI)

Sik selilè (PI tach sikometri koule)

Faktè enflamatwa (ELISA, qPCR)

Animal in vivo etid:

Modèl rekòmandasyon:

Testostewòn -pwovoke modèl rat ipèrplasi pwostatik benign (BPH).

Modèl BPH espontane (ki pi gran chen)

Modèl prostatit

Wout administrasyon an:

Piki anba lar:0.5-2.0 mg/kg, yon fwa chak jou.

Piki intraperitoneal:0.2-1.0 mg/kg, yon fwa chak jou.

Administrasyon oral: mande pou yon sistèm livrezon apwopriye.

Rejim dòz:

Medikaman pwofilaktik: Kòmanse 1 semèn anvan modèl epi kontinye pou 4-8 semèn.

Administrasyon terapetik: Kòmanse apre modèl epi kontinye pou 2-6 semèn.

Endikatè evalyasyon yo:

Endèks pwostat (pwa pwostat/pwa kò)

Istopatoloji (tach HE, tach Masson)

Nivo PSA nan serik

Urodinamik

Ekspresyon faktè enflamatwa

Mekanis nan etid aksyon:

Chemen siyal: Wnt/ -catenin, TGF- /Smad, NF-κB

Metabolis òmòn: 5 -aktivite reduktaz ak aromatase

Matris ekstraselilè: Depozisyon kolagen an, degre fibwoz

Angiogenesis: Dansite Microvessel, ekspresyon VEGF

4. Sijesyon konsepsyon eksperimantal:

Eksplorasyon dòz:

Gwoup dòz ki ba -: 0.1 mg/kg

Gwoup dòz mwayen: 0.5 mg/kg

Gwo -gwoup dòz: 2.0 mg/kg

Konfigirasyon gwoup kontwòl:

Kontwòl vid: fizyolojik saline

Konparezon modèl: Modélisation + Solvants

Kontwòl pozitif: finasteride (5 mg/kg) oswa doxazosin (0.5 mg/kg)

Tan echantiyon:

Efè kout -tèm: 1-7 jou apre administrasyon an

Efè nan mitan-tèm: 2-4 semèn apre administrasyon an

Efè alontèm -: 6-8 semèn apre administrasyon an

Pwosesis echantiyon:

Tisi pwostat: fiks ak 4% paraformaldehyde (patolojik), flash-jele nan nitwojèn likid (molekilè).

Serom: Sere nan -80 degre apre separasyon.

Pipi: Fèk teste oswa estoke nan -20 degre

Poukisa chwazi Prostamax, te fè nan peyi Lachin?

Teknikavantaj:

Posede kapasite konsepsyon endepandan pou peptides pwostat-espesifik.

Teknik modifikasyon chimik ki gen matirite amelyore estabilite

Yon platfòm konplè tès depistaj ak validation

KaliteGaranti:

Kontwòl strik matyè premyè: kontwole tout pwosesis la soti nan materyèl kòmanse rive nan pwodwi fini.

Ekipman analyse avanse: UPLC-MS/MS, CD, NMR, elatriye.

Konplete etid estabilite: done estabilite akselere ak alontèm-

Priavantaj:

Pwodiksyon gwo -echèl diminye pri inite yo

Pri yo se 30-50% pi ba pase menm jan enpòte pwodwi yo.

Ofri anbalaj Customized ak opsyon gwosè.

SèvisSipò:

Ekip pwofesyonèl sipò teknik

Bay referans detaye pwotokòl eksperimantal

Sistèm sèvis konplè apre-lavant

Reponn byen vit a bezwen kliyan yo

Rechèch ak direksyon aplikasyon

Domèn rechèch debaz yo:

Mekanis regilasyon molekilè nan kwasans pwostat

Chemen kwasans-depandan ak òmòn ki pa-depandan-

Mikwo-anviwònman pwostat ak pwogresyon maladi

Relasyon ki genyen ant enflamasyon ak ipèrplasi benign pwostatik

Rechèch tradiksyon medikaman:

Devlopman nouvo estrateji tretman pou maladi pwostat

Konsepsyon ak evalyasyon sistèm livrezon dwòg vize

Optimizasyon rejim terapi konbinezon

Dekouvèt ak validation biomarqueurs

Etid preklinik:

Evalyasyon efikasite dwòg ak sekirite

Etid Farmakokinetik/Farmakodinamik

Mekanis aksyon an te elucide nan pwofondè.

Detèmine rejim dòz la pi bon

Rezime

Prostamax incarne reyalizasyon teknolojik Lachin nanrechèch ak devlopman nan sistèm urin-dwòg peptide vize . Atravè konsepsyon peptide inovatè, kontwòl pwodiksyon solid, ak validasyon aktivite sistematik, nou bay-wo kalite, zouti rechèch trè aktif pou iwològ ak chèchè sante gason atravè lemond. Pwodwi sa a gen yon valè aplikasyon enpòtan nanrechèch debaz ak devlopman dwòg pou maladi pwostatepi li espere kondwi pwogrè syantifik nan domèn sa a.

Need anyen, tanpri kontaktenou